Compartimos el estudio «La melatonina mitiga el colapso mitocondrial: interacciones con SIRT3» ( Russel J. Reiter, Dun Xian Tan, Sergio Rosales-Corral, Annia Galano, Mei-Jie Jou, Dario Acuna-Castroviejo), publicado en agosto de 2018 en The International Journal of Molecular Sciences.
A continuación, el abstract:
«La melatonina exhibe una diversidad extraordinaria en términos de sus funciones y distribución. Cuando se descubrió, se pensaba que tenía un origen único en la glándula pineal. Posteriormente, se identificó la síntesis de melatonina en una variedad de órganos y recientemente se demostró que se produce en las mitocondrias. Dado que existen mitocondrias en cada célula, con algunas excepciones, significa que cada vertebrado, invertebrado y célula vegetal produce melatonina. La síntesis mitocondrial de la melatonina no depende del fotoperíodo, pero puede ser inducible en condiciones de estrés. La melatonina producida por las mitocondrias no se libera a la circulación sistémica, sino que se usa principalmente en su célula de origen. Las funciones de la melatonina en las mitocondrias son muy diversas, no muy diferentes de las de sirtuin 3 (SIRT3). SIRT3 es una desacetilasa dependiente de NAD + que regula, entre muchas funciones, el estado redox de las mitocondrias. Los datos recientes demuestran que la melatonina y el SIRT3 colaboran después de la traducción para regular la generación de radicales libres y la eliminación de las mitocondrias. Dado que la melatonina y SIRT3 han cohabitado en la mitocondria durante muchos eones, predecimos que estas moléculas interactúan de muchas otras formas para controlar la fisiología mitocondrial. Se predice que estas funciones mutuas se investigarán intensamente en la próxima década y, lo que es más importante, suponemos que los hallazgos tendrán aplicaciones importantes para prevenir / retrasar algunas enfermedades relacionadas con la edad y el envejecimiento en sí.
Palabras clave: especies reactivas de oxígeno, estrés oxidativo, vías moleculares, sirtuinas, enzimas antioxidantes, fosforilación oxidativa.»
Fuente: The National Center for Biotechnology Information (NCBI)